Nome: Pierangela 
Cognome: Castorina

Data di nascita:11/06/1968

Dal 1993 al 1997 ha svolto attività di consulenza genetica svolta presso il Dipartimento di Biologia e Genetica per le Scienze Mediche di Milano.

Da ottobre 1998 a dicembre 2002, presso l’ambulatorio di Sindromologia e Genetica Clinica della Clinica De Marchi (responsabile Dott. Angelo Selicorni), parte attiva al processo di inquadramento diagnostico del bambino affetto da sospetta sindrome malformativa ed alle successive consulenze genetiche ai genitori dei soggetti affetti.

Da aprile 2000 a dicembre 2006 presso Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena, IRCCS, Settore Specialistico di Genetica Medica (responsabile Dott.ssa Faustina Lalatta), attività di consulenza rivolta a coppie a rischio identificate prima dell’inizio della gravidanza, sulla base di precedenti riproduttivi, della storia familiare e dell’età materna, o in corso di gravidanza a seguito del riscontro di quadri ecografici malformativi, di anomalie citogenetiche fetali o in base a risultati di screening biochimici positivi.

Da settembre 2000 a dicembre 2014 attività di consulenza genetica presso l’U.O. ORL-Audiologia della Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena, IRCCS (Direttore Prof. Antonio Cesarani).

Da luglio 2001 ad agosto 2005 servizio in qualità di medico genetista presso il Poliambulatorio di Via Rugabella n°4/6.

Da dicembre 2001 a settembre 2003 presso Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena, IRCCS,  Settore Specialistico di Genetica Medica (responsabile Dott.ssa Faustina Lalatta), attività di inquadramento diagnostico di pazienti adulti affetti da ritardo mentale e sindromi.

Da marzo 2005 a dicembre 2014 attività di consulenza genetica presso l’U.O. Nefrologia e Dialisi Pediatrica Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena, IRCCS (Direttore Prof. A. Edefonti).

Da gennaio 2007 a dicembre 2014 attività di consulenza genetica presso U.O. Nefrologia e Dialisi, Padiglione Croff, Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena, IRCCS (Direttore Prof. P. Messa).

Da gennaio 2006 svolge attività di consulenza genetica per l’inquadramento diagnostico genetico della coppia infertile e da gennaio 2015 svolge attività di consulenza oncogenetica e consulenza genetica generale presso la Casa di Cura Igea, Milano.

Da gennaio 2006 svolge attività di consuleza genetica applicata alla diagnosi prenatale presso il Buonarroti Medical Center, Milano. 

Da marzo 2015 svolge attività di consulenza genetica per l’inquadramento genetico della coppia infertile e di consulenza oncogenetica e genetica generale presso la Clinica San Carlo, Paderno Dugnano.

ISTRUZIONE E FORMAZIONE

1987
Maturità classica: 60/60

1991 al 1993
Allieva interna presso l’Unità di Trapianto e Terapia Genica, Servizio di Ematologia dell’Ospedale San Raffaele di Milano (responsabile Prof. C. Bordignon).

Luglio 1993
Laurea in Medicina e Chirurgia presso l’Università Statale di Milano discutendo una tesi dal titolo: “Trasferimento genico mediante vettori retrovirali in cellule emopoietiche” (Relatore Chiar.mo Prof. G. Pozza; Correlatore Dottor C. Bordignon), con votazione di 110/110 e lode. Vincitrice del concorso internazionale bandito in Francia per il “Diplôme Interuniversitaire de Génétique Médicale (DIU)” della durata di quattro anni e frequenza dei relativi corsi.

Novembre 1993 
Abilitazione all’esercizio della professione di Medico Chirurgo presso l’Università di Milano.

Dicembre 1993
Vincitrice del concorso per l’ammissione al corso di Dottorato di Ricerca in Genetica Medica (IX ciclo) e frequenza dei relativi corsi nei quattro anni previsti. 

Febbraio 1994
Iscrizione all’Albo dei Medici Chirurghi di Milano al n. 33044.

Giugno 1997
Conseguimento del  Diplôme d’Université de Génétique Médicale discutendo a Parigi una tesi dal titolo: “Application en FISH d’un contig de YACs de la région 17q11.2-q12, outil pour la définition d’une délétion chez un patient NF1 avec un syndrome à gènes contigus” (Relatore: Chiar.mo Prof. C. Stoll; Correlatore: Chiar.ma Prof.ssa L. Larizza).

Novembre 1997 
Vincitrice del concorso per l’ammissione alla Specializzazione in Genetica Medica dell’Università Statale di Milano (diretta dalla Prof.ssa L. Larizza) e frequenza dei relativi corsi nei quattro anni previsti.

Maggio 1998
Conseguimento del titolo di Dottore di Ricerca in Genetica Medica discutendo una tesi dal titolo: “Definizione della delezione di un paziente con sindrome da geni contigui e neurofibromatosi 1 mediante FISH ad alta risoluzione e valutazione della correlazione fenotipo-genotipo” (Coordinatore: Chiar.mo Prof. F. Ajmar).

Novembre 2001
Conseguimento del titolo di Specialista in Genetica Medica discutendo una tesi dal titolo: “La sindrome di Rubinstein-Taybi: valutazione della storia naturale e del difetto genetico in 14 pazienti”, con votazione 70/70 e lode (Relatore Chiar.ma Prof. Lidia Larizza; Correlatore: Dottor A. Selicorni).